Sukcesywna dostawa odczynników i zużywalnego sprzętu laboratoryjnego do Projektu – Childhood ALL in Poland (CALL-POL)

Sukcesywna dostawa odczynników i zużywalnego sprzętu laboratoryjnego do Projektu – Childhood ALL in Poland (CALL-POL)

1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników i zużywalnego sprzętu laboratoryjnego do Projektu – Childhood ALL in Poland (CALL-POL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children. Zakres zamówienia obejmuje 16 zadań (ofert częściowych).

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest we wzorze Formularza cenowego/Opisu przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1a do Formularza oferty.

3. Niniejsze postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego

Na podstawie art. 39 ustawy Pzp o wartości szacunkowej powyżej kwot określonych

W przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Pzp.

4.W niniejszym postępowaniu Zamawiający zastosuje tzw. PROCEDURĘ ODWRÓCONĄ,

Tj. procedurę określoną w art. 24aa ustawy Pzp, zgodnie z którą najpierw dokona oceny ofert pod kątem przesłanek odrzucenia oferty na podstawie art. 89 ust. 1 ustawy Pzp oraz kryteriów oceny ofert opisanych w SIWZ.

Odczynniki wg katalogu Agilent lub równoważne

Lublin, Pracownia Diagnostyki Genetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, ul. prof. Antoniego Gębali 6, 20-093 Lublin.

1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników i zużywalnego sprzętu laboratoryjnego do Projektu – Childhood ALL in Poland (CALL-POL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children. Zakres zamówienia obejmuje 16 zadań (ofert częściowych). 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest we wzorze Formularza cenowego/Opisu przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1a do FO. 3.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów o tych samych lub nie gorszych parametrach i standardach jakościowych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 3.2.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów pełnowartościowych, niebędących próbkami, nie będących uprzednio przedmiotem wystaw i prezentacji, które pochodzą z bieżącej produkcji, posiadających wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej, nieobciążonych prawami osób lub podmiotów trzecich.3.3.Gwarancja na przedmiot zamówienia musi być zgodna z gwarancją producenta. 3.4.Produkty objęte zamówieniem w dniu dostawy winny mieć nie mniej niż 75 % okresu przydatności określonego przez producenta, o ile dotyczy. 3.5.Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 1a do FO. 4.Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.4.1.Użyte symbole i nazwy mają na celu określenie klasy i jakości produktu będącego przedmiotem zamówienia oraz służą ustaleniu standardu produktu, nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 4.2.Zamawiający, poprzez użycie nazw własnych, jak i numerów katalogowych poszczególnych producentów/dystrybutorów, określa jakość, standard, właściwości fizykochemiczne, właściwości eksploatacyjne i użytkowe, parametry techniczne jakie powinien spełniać zaoferowany produkt równoważny. 4.3.Pod użytym pojęciem "równoważne” rozumie się: 4.3.1.w przypadku odczynników: produkty o składzie chemicznym i cechach użytkowych oraz jakościowych identycznych lub nie gorszych jak te wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.3.2.w przypadku sprzętu laboratoryjnego: produkty o parametrach technicznych (np.: skalowanie, pojemności, wymiary i zakresy itp.) użytkowych, jakościowych wykonane z materiałów identycznych lub nie gorszych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.4.W celu zapewnienia jakości badań laboratoryjnych prowadzonych w ramach działalności naukowo-badawczej, rzetelności tychże badań i ich wiarygodności oraz ze względu na unikalność, niepowtarzalność, ściśle określoną metodykę prowadzonych badań, Wykonawca oferujący produkty równoważne w stosunku do produktów opisanych w Załączniku nr 1a do FO-"Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia”, zobowiązany jest: 4.4.1.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania opisane przez Zamawiającego, w szczególności są identyczne lub nie gorsze jak produkty wskazane w Załączniku nr 1a do FO; 4.4.2.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań, bez konieczności wykonania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń, nabycia dodatkowych odczynników i/lub innych materiałów zużywalnych; 4.4.3. przyjąć na siebie odpowiedzialność za uszkodzenie urządzeń powstałe w wyniku używania zaoferowanych i dostarczonych produktów równoważnych, na podstawie opinii wydanej przez autoryzowany serwis producenta urządzenia/aparatury. 4.5.Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do produktów opisywanych przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, w sposób nie budzący wątpliwości, że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp).

Wadium: 75,00 zł.; słownie: siedemdziesiąt pięć złotych 00/100

Odczynniki wg katalogu Baxter lub równoważne

Lublin, Pracownia Diagnostyki Genetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, ul. prof. Antoniego Gębali 6, 20-093 Lublin.

1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników i zużywalnego sprzętu laboratoryjnego do Projektu – Childhood ALL in Poland (CALL-POL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children. Zakres zamówienia obejmuje 16 zadań (ofert częściowych). 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest we wzorze Formularza cenowego/Opisu przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1a do FO. 3.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów o tych samych lub nie gorszych parametrach i standardach jakościowych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 3.2.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów pełnowartościowych, niebędących próbkami, nie będących uprzednio przedmiotem wystaw i prezentacji, które pochodzą z bieżącej produkcji, posiadających wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej, nieobciążonych prawami osób lub podmiotów trzecich.3.3.Gwarancja na przedmiot zamówienia musi być zgodna z gwarancją producenta. 3.4.Produkty objęte zamówieniem w dniu dostawy winny mieć nie mniej niż 75 % okresu przydatności określonego przez producenta, o ile dotyczy. 3.5.Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 1a do FO. 4.Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.4.1.Użyte symbole i nazwy mają na celu określenie klasy i jakości produktu będącego przedmiotem zamówienia oraz służą ustaleniu standardu produktu, nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 4.2.Zamawiający, poprzez użycie nazw własnych, jak i numerów katalogowych poszczególnych producentów/dystrybutorów, określa jakość, standard, właściwości fizykochemiczne, właściwości eksploatacyjne i użytkowe, parametry techniczne jakie powinien spełniać zaoferowany produkt równoważny. 4.3.Pod użytym pojęciem "równoważne” rozumie się: 4.3.1.w przypadku odczynników: produkty o składzie chemicznym i cechach użytkowych oraz jakościowych identycznych lub nie gorszych jak te wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.3.2.w przypadku sprzętu laboratoryjnego: produkty o parametrach technicznych (np.: skalowanie, pojemności, wymiary i zakresy itp.) użytkowych, jakościowych wykonane z materiałów identycznych lub nie gorszych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.4.W celu zapewnienia jakości badań laboratoryjnych prowadzonych w ramach działalności naukowo-badawczej, rzetelności tychże badań i ich wiarygodności oraz ze względu na unikalność, niepowtarzalność, ściśle określoną metodykę prowadzonych badań, Wykonawca oferujący produkty równoważne w stosunku do produktów opisanych w Załączniku nr 1a do FO-"Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia”, zobowiązany jest: 4.4.1.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania opisane przez Zamawiającego, w szczególności są identyczne lub nie gorsze jak produkty wskazane w Załączniku nr 1a do FO; 4.4.2.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań, bez konieczności wykonania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń, nabycia dodatkowych odczynników i/lub innych materiałów zużywalnych; 4.4.3. przyjąć na siebie odpowiedzialność za uszkodzenie urządzeń powstałe w wyniku używania zaoferowanych i dostarczonych produktów równoważnych, na podstawie opinii wydanej przez autoryzowany serwis producenta urządzenia/aparatury. 4.5.Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do produktów opisywanych przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, w sposób nie budzący wątpliwości, że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp).

Wadium: 1,00zł.; słownie: jeden złoty 00/100

Sprzęt laboratoryjny wg katalogu Bionovo lub równoważny

Lublin, Pracownia Diagnostyki Genetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, ul. prof. Antoniego Gębali 6, 20-093 Lublin.

1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników i zużywalnego sprzętu laboratoryjnego do Projektu – Childhood ALL in Poland (CALL-POL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children. Zakres zamówienia obejmuje 16 zadań (ofert częściowych). 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest we wzorze Formularza cenowego/Opisu przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1a do FO. 3.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów o tych samych lub nie gorszych parametrach i standardach jakościowych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 3.2.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów pełnowartościowych, niebędących próbkami, nie będących uprzednio przedmiotem wystaw i prezentacji, które pochodzą z bieżącej produkcji, posiadających wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej, nieobciążonych prawami osób lub podmiotów trzecich.3.3.Gwarancja na przedmiot zamówienia musi być zgodna z gwarancją producenta. 3.4.Produkty objęte zamówieniem w dniu dostawy winny mieć nie mniej niż 75 % okresu przydatności określonego przez producenta, o ile dotyczy. 3.5.Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 1a do FO. 4.Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.4.1.Użyte symbole i nazwy mają na celu określenie klasy i jakości produktu będącego przedmiotem zamówienia oraz służą ustaleniu standardu produktu, nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 4.2.Zamawiający, poprzez użycie nazw własnych, jak i numerów katalogowych poszczególnych producentów/dystrybutorów, określa jakość, standard, właściwości fizykochemiczne, właściwości eksploatacyjne i użytkowe, parametry techniczne jakie powinien spełniać zaoferowany produkt równoważny. 4.3.Pod użytym pojęciem "równoważne” rozumie się: 4.3.1.w przypadku odczynników: produkty o składzie chemicznym i cechach użytkowych oraz jakościowych identycznych lub nie gorszych jak te wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.3.2.w przypadku sprzętu laboratoryjnego: produkty o parametrach technicznych (np.: skalowanie, pojemności, wymiary i zakresy itp.) użytkowych, jakościowych wykonane z materiałów identycznych lub nie gorszych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.4.W celu zapewnienia jakości badań laboratoryjnych prowadzonych w ramach działalności naukowo-badawczej, rzetelności tychże badań i ich wiarygodności oraz ze względu na unikalność, niepowtarzalność, ściśle określoną metodykę prowadzonych badań, Wykonawca oferujący produkty równoważne w stosunku do produktów opisanych w Załączniku nr 1a do FO-"Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia”, zobowiązany jest: 4.4.1.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania opisane przez Zamawiającego, w szczególności są identyczne lub nie gorsze jak produkty wskazane w Załączniku nr 1a do FO; 4.4.2.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań, bez konieczności wykonania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń, nabycia dodatkowych odczynników i/lub innych materiałów zużywalnych; 4.4.3. przyjąć na siebie odpowiedzialność za uszkodzenie urządzeń powstałe w wyniku używania zaoferowanych i dostarczonych produktów równoważnych, na podstawie opinii wydanej przez autoryzowany serwis producenta urządzenia/aparatury. 4.5.Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do produktów opisywanych przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, w sposób nie budzący wątpliwości, że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp).

Wadium: 10,00 zł.; słownie: dziesięć złotych 00/100

Sprzęt laboratoryjy wg katalogu Biorad lub równoważny

Lublin, Pracownia Diagnostyki Genetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, ul. prof. Antoniego Gębali 6, 20-093 Lublin.

1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników i zużywalnego sprzętu laboratoryjnego do Projektu – Childhood ALL in Poland (CALL-POL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children. Zakres zamówienia obejmuje 16 zadań (ofert częściowych). 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest we wzorze Formularza cenowego/Opisu przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1a do FO. 3.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów o tych samych lub nie gorszych parametrach i standardach jakościowych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 3.2.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów pełnowartościowych, niebędących próbkami, nie będących uprzednio przedmiotem wystaw i prezentacji, które pochodzą z bieżącej produkcji, posiadających wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej, nieobciążonych prawami osób lub podmiotów trzecich.3.3.Gwarancja na przedmiot zamówienia musi być zgodna z gwarancją producenta. 3.4.Produkty objęte zamówieniem w dniu dostawy winny mieć nie mniej niż 75 % okresu przydatności określonego przez producenta, o ile dotyczy. 3.5.Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 1a do FO. 4.Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.4.1.Użyte symbole i nazwy mają na celu określenie klasy i jakości produktu będącego przedmiotem zamówienia oraz służą ustaleniu standardu produktu, nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 4.2.Zamawiający, poprzez użycie nazw własnych, jak i numerów katalogowych poszczególnych producentów/dystrybutorów, określa jakość, standard, właściwości fizykochemiczne, właściwości eksploatacyjne i użytkowe, parametry techniczne jakie powinien spełniać zaoferowany produkt równoważny. 4.3.Pod użytym pojęciem "równoważne” rozumie się: 4.3.1.w przypadku odczynników: produkty o składzie chemicznym i cechach użytkowych oraz jakościowych identycznych lub nie gorszych jak te wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.3.2.w przypadku sprzętu laboratoryjnego: produkty o parametrach technicznych (np.: skalowanie, pojemności, wymiary i zakresy itp.) użytkowych, jakościowych wykonane z materiałów identycznych lub nie gorszych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.4.W celu zapewnienia jakości badań laboratoryjnych prowadzonych w ramach działalności naukowo-badawczej, rzetelności tychże badań i ich wiarygodności oraz ze względu na unikalność, niepowtarzalność, ściśle określoną metodykę prowadzonych badań, Wykonawca oferujący produkty równoważne w stosunku do produktów opisanych w Załączniku nr 1a do FO-"Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia”, zobowiązany jest: 4.4.1.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania opisane przez Zamawiającego, w szczególności są identyczne lub nie gorsze jak produkty wskazane w Załączniku nr 1a do FO; 4.4.2.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań, bez konieczności wykonania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń, nabycia dodatkowych odczynników i/lub innych materiałów zużywalnych; 4.4.3. przyjąć na siebie odpowiedzialność za uszkodzenie urządzeń powstałe w wyniku używania zaoferowanych i dostarczonych produktów równoważnych, na podstawie opinii wydanej przez autoryzowany serwis producenta urządzenia/aparatury. 4.5.Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do produktów opisywanych przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, w sposób nie budzący wątpliwości, że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp).

Wadium: 10,00 zł.; słownie: dziesięć złotych 00/100

Odczynniki wg katalogu Biovigen lub równoważne

Lublin, Pracownia Diagnostyki Genetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, ul. prof. Antoniego Gębali 6, 20-093 Lublin.

1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników i zużywalnego sprzętu laboratoryjnego do Projektu – Childhood ALL in Poland (CALL-POL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children. Zakres zamówienia obejmuje 16 zadań (ofert częściowych). 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest we wzorze Formularza cenowego/Opisu przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1a do FO. 3.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów o tych samych lub nie gorszych parametrach i standardach jakościowych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 3.2.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów pełnowartościowych, niebędących próbkami, nie będących uprzednio przedmiotem wystaw i prezentacji, które pochodzą z bieżącej produkcji, posiadających wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej, nieobciążonych prawami osób lub podmiotów trzecich.3.3.Gwarancja na przedmiot zamówienia musi być zgodna z gwarancją producenta. 3.4.Produkty objęte zamówieniem w dniu dostawy winny mieć nie mniej niż 75 % okresu przydatności określonego przez producenta, o ile dotyczy. 3.5.Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 1a do FO. 4.Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.4.1.Użyte symbole i nazwy mają na celu określenie klasy i jakości produktu będącego przedmiotem zamówienia oraz służą ustaleniu standardu produktu, nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 4.2.Zamawiający, poprzez użycie nazw własnych, jak i numerów katalogowych poszczególnych producentów/dystrybutorów, określa jakość, standard, właściwości fizykochemiczne, właściwości eksploatacyjne i użytkowe, parametry techniczne jakie powinien spełniać zaoferowany produkt równoważny. 4.3.Pod użytym pojęciem "równoważne” rozumie się: 4.3.1.w przypadku odczynników: produkty o składzie chemicznym i cechach użytkowych oraz jakościowych identycznych lub nie gorszych jak te wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.3.2.w przypadku sprzętu laboratoryjnego: produkty o parametrach technicznych (np.: skalowanie, pojemności, wymiary i zakresy itp.) użytkowych, jakościowych wykonane z materiałów identycznych lub nie gorszych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.4.W celu zapewnienia jakości badań laboratoryjnych prowadzonych w ramach działalności naukowo-badawczej, rzetelności tychże badań i ich wiarygodności oraz ze względu na unikalność, niepowtarzalność, ściśle określoną metodykę prowadzonych badań, Wykonawca oferujący produkty równoważne w stosunku do produktów opisanych w Załączniku nr 1a do FO-"Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia”, zobowiązany jest: 4.4.1.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania opisane przez Zamawiającego, w szczególności są identyczne lub nie gorsze jak produkty wskazane w Załączniku nr 1a do FO; 4.4.2.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań, bez konieczności wykonania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń, nabycia dodatkowych odczynników i/lub innych materiałów zużywalnych; 4.4.3. przyjąć na siebie odpowiedzialność za uszkodzenie urządzeń powstałe w wyniku używania zaoferowanych i dostarczonych produktów równoważnych, na podstawie opinii wydanej przez autoryzowany serwis producenta urządzenia/aparatury. 4.5.Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do produktów opisywanych przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, w sposób nie budzący wątpliwości, że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp).

Wadium: 550,00 zł.; słownie: pięćset pięćdziesiąt złotych 00/100

Odczynniki wg katalogu Elektromed lub równoważne

Lublin, Pracownia Diagnostyki Genetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, ul. prof. Antoniego Gębali 6, 20-093 Lublin.

1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników i zużywalnego sprzętu laboratoryjnego do Projektu – Childhood ALL in Poland (CALL-POL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children. Zakres zamówienia obejmuje 16 zadań (ofert częściowych). 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest we wzorze Formularza cenowego/Opisu przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1a do FO. 3.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów o tych samych lub nie gorszych parametrach i standardach jakościowych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 3.2.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów pełnowartościowych, niebędących próbkami, nie będących uprzednio przedmiotem wystaw i prezentacji, które pochodzą z bieżącej produkcji, posiadających wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej, nieobciążonych prawami osób lub podmiotów trzecich.3.3.Gwarancja na przedmiot zamówienia musi być zgodna z gwarancją producenta. 3.4.Produkty objęte zamówieniem w dniu dostawy winny mieć nie mniej niż 75 % okresu przydatności określonego przez producenta, o ile dotyczy. 3.5.Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 1a do FO. 4.Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.4.1.Użyte symbole i nazwy mają na celu określenie klasy i jakości produktu będącego przedmiotem zamówienia oraz służą ustaleniu standardu produktu, nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 4.2.Zamawiający, poprzez użycie nazw własnych, jak i numerów katalogowych poszczególnych producentów/dystrybutorów, określa jakość, standard, właściwości fizykochemiczne, właściwości eksploatacyjne i użytkowe, parametry techniczne jakie powinien spełniać zaoferowany produkt równoważny. 4.3.Pod użytym pojęciem "równoważne” rozumie się: 4.3.1.w przypadku odczynników: produkty o składzie chemicznym i cechach użytkowych oraz jakościowych identycznych lub nie gorszych jak te wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.3.2.w przypadku sprzętu laboratoryjnego: produkty o parametrach technicznych (np.: skalowanie, pojemności, wymiary i zakresy itp.) użytkowych, jakościowych wykonane z materiałów identycznych lub nie gorszych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.4.W celu zapewnienia jakości badań laboratoryjnych prowadzonych w ramach działalności naukowo-badawczej, rzetelności tychże badań i ich wiarygodności oraz ze względu na unikalność, niepowtarzalność, ściśle określoną metodykę prowadzonych badań, Wykonawca oferujący produkty równoważne w stosunku do produktów opisanych w Załączniku nr 1a do FO-"Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia”, zobowiązany jest: 4.4.1.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania opisane przez Zamawiającego, w szczególności są identyczne lub nie gorsze jak produkty wskazane w Załączniku nr 1a do FO; 4.4.2.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań, bez konieczności wykonania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń, nabycia dodatkowych odczynników i/lub innych materiałów zużywalnych; 4.4.3. przyjąć na siebie odpowiedzialność za uszkodzenie urządzeń powstałe w wyniku używania zaoferowanych i dostarczonych produktów równoważnych, na podstawie opinii wydanej przez autoryzowany serwis producenta urządzenia/aparatury. 4.5.Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do produktów opisywanych przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, w sposób nie budzący wątpliwości, że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp).

Wadium: 135,00 zł.; słownie: sto trzydzieści pięć złotych 00/100

Sprzęt laboratoryjny wg katalogu Eppendorf lub równoważny

Lublin, Pracownia Diagnostyki Genetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, ul. prof. Antoniego Gębali 6, 20-093 Lublin.

1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników i zużywalnego sprzętu laboratoryjnego do Projektu – Childhood ALL in Poland (CALL-POL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children. Zakres zamówienia obejmuje 16 zadań (ofert częściowych). 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest we wzorze Formularza cenowego/Opisu przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1a do FO. 3.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów o tych samych lub nie gorszych parametrach i standardach jakościowych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 3.2.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów pełnowartościowych, niebędących próbkami, nie będących uprzednio przedmiotem wystaw i prezentacji, które pochodzą z bieżącej produkcji, posiadających wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej, nieobciążonych prawami osób lub podmiotów trzecich.3.3.Gwarancja na przedmiot zamówienia musi być zgodna z gwarancją producenta. 3.4.Produkty objęte zamówieniem w dniu dostawy winny mieć nie mniej niż 75 % okresu przydatności określonego przez producenta, o ile dotyczy. 3.5.Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 1a do FO. 4.Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.4.1.Użyte symbole i nazwy mają na celu określenie klasy i jakości produktu będącego przedmiotem zamówienia oraz służą ustaleniu standardu produktu, nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 4.2.Zamawiający, poprzez użycie nazw własnych, jak i numerów katalogowych poszczególnych producentów/dystrybutorów, określa jakość, standard, właściwości fizykochemiczne, właściwości eksploatacyjne i użytkowe, parametry techniczne jakie powinien spełniać zaoferowany produkt równoważny. 4.3.Pod użytym pojęciem "równoważne” rozumie się: 4.3.1.w przypadku odczynników: produkty o składzie chemicznym i cechach użytkowych oraz jakościowych identycznych lub nie gorszych jak te wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.3.2.w przypadku sprzętu laboratoryjnego: produkty o parametrach technicznych (np.: skalowanie, pojemności, wymiary i zakresy itp.) użytkowych, jakościowych wykonane z materiałów identycznych lub nie gorszych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.4.W celu zapewnienia jakości badań laboratoryjnych prowadzonych w ramach działalności naukowo-badawczej, rzetelności tychże badań i ich wiarygodności oraz ze względu na unikalność, niepowtarzalność, ściśle określoną metodykę prowadzonych badań, Wykonawca oferujący produkty równoważne w stosunku do produktów opisanych w Załączniku nr 1a do FO-"Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia”, zobowiązany jest: 4.4.1.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania opisane przez Zamawiającego, w szczególności są identyczne lub nie gorsze jak produkty wskazane w Załączniku nr 1a do FO; 4.4.2.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań, bez konieczności wykonania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń, nabycia dodatkowych odczynników i/lub innych materiałów zużywalnych; 4.4.3. przyjąć na siebie odpowiedzialność za uszkodzenie urządzeń powstałe w wyniku używania zaoferowanych i dostarczonych produktów równoważnych, na podstawie opinii wydanej przez autoryzowany serwis producenta urządzenia/aparatury. 4.5.Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do produktów opisywanych przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, w sposób nie budzący wątpliwości, że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp).

Wadium: 170,00 zł.; słownie: sto siedemdziesiąt złotych 00/100

Sprzęt laboratoryjny wg katalogu Equimed lub równoważny

Lublin, Pracownia Diagnostyki Genetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, ul. prof. Antoniego Gębali 6, 20-093 Lublin.

1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników i zużywalnego sprzętu laboratoryjnego do Projektu – Childhood ALL in Poland (CALL-POL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children. Zakres zamówienia obejmuje 16 zadań (ofert częściowych). 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest we wzorze Formularza cenowego/Opisu przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1a do FO. 3.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów o tych samych lub nie gorszych parametrach i standardach jakościowych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 3.2.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów pełnowartościowych, niebędących próbkami, nie będących uprzednio przedmiotem wystaw i prezentacji, które pochodzą z bieżącej produkcji, posiadających wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej, nieobciążonych prawami osób lub podmiotów trzecich.3.3.Gwarancja na przedmiot zamówienia musi być zgodna z gwarancją producenta. 3.4.Produkty objęte zamówieniem w dniu dostawy winny mieć nie mniej niż 75 % okresu przydatności określonego przez producenta, o ile dotyczy. 3.5.Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 1a do FO. 4.Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.4.1.Użyte symbole i nazwy mają na celu określenie klasy i jakości produktu będącego przedmiotem zamówienia oraz służą ustaleniu standardu produktu, nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 4.2.Zamawiający, poprzez użycie nazw własnych, jak i numerów katalogowych poszczególnych producentów/dystrybutorów, określa jakość, standard, właściwości fizykochemiczne, właściwości eksploatacyjne i użytkowe, parametry techniczne jakie powinien spełniać zaoferowany produkt równoważny. 4.3.Pod użytym pojęciem "równoważne” rozumie się: 4.3.1.w przypadku odczynników: produkty o składzie chemicznym i cechach użytkowych oraz jakościowych identycznych lub nie gorszych jak te wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.3.2.w przypadku sprzętu laboratoryjnego: produkty o parametrach technicznych (np.: skalowanie, pojemności, wymiary i zakresy itp.) użytkowych, jakościowych wykonane z materiałów identycznych lub nie gorszych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.4.W celu zapewnienia jakości badań laboratoryjnych prowadzonych w ramach działalności naukowo-badawczej, rzetelności tychże badań i ich wiarygodności oraz ze względu na unikalność, niepowtarzalność, ściśle określoną metodykę prowadzonych badań, Wykonawca oferujący produkty równoważne w stosunku do produktów opisanych w Załączniku nr 1a do FO-"Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia”, zobowiązany jest: 4.4.1.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania opisane przez Zamawiającego, w szczególności są identyczne lub nie gorsze jak produkty wskazane w Załączniku nr 1a do FO; 4.4.2.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań, bez konieczności wykonania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń, nabycia dodatkowych odczynników i/lub innych materiałów zużywalnych; 4.4.3. przyjąć na siebie odpowiedzialność za uszkodzenie urządzeń powstałe w wyniku używania zaoferowanych i dostarczonych produktów równoważnych, na podstawie opinii wydanej przez autoryzowany serwis producenta urządzenia/aparatury. 4.5.Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do produktów opisywanych przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, w sposób nie budzący wątpliwości, że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp).

Wadium: 20,00 zł.; słownie: dwadzieścia złotych 00/100

Odczynniki wg katalogu KosLab lub równoważne

Lublin, Pracownia Diagnostyki Genetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, ul. prof. Antoniego Gębali 6, 20-093 Lublin.

1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników i zużywalnego sprzętu laboratoryjnego do Projektu – Childhood ALL in Poland (CALL-POL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children. Zakres zamówienia obejmuje 16 zadań (ofert częściowych). 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest we wzorze Formularza cenowego/Opisu przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1a do FO. 3.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów o tych samych lub nie gorszych parametrach i standardach jakościowych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 3.2.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów pełnowartościowych, niebędących próbkami, nie będących uprzednio przedmiotem wystaw i prezentacji, które pochodzą z bieżącej produkcji, posiadających wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej, nieobciążonych prawami osób lub podmiotów trzecich.3.3.Gwarancja na przedmiot zamówienia musi być zgodna z gwarancją producenta. 3.4.Produkty objęte zamówieniem w dniu dostawy winny mieć nie mniej niż 75 % okresu przydatności określonego przez producenta, o ile dotyczy. 3.5.Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 1a do FO. 4.Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.4.1.Użyte symbole i nazwy mają na celu określenie klasy i jakości produktu będącego przedmiotem zamówienia oraz służą ustaleniu standardu produktu, nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 4.2.Zamawiający, poprzez użycie nazw własnych, jak i numerów katalogowych poszczególnych producentów/dystrybutorów, określa jakość, standard, właściwości fizykochemiczne, właściwości eksploatacyjne i użytkowe, parametry techniczne jakie powinien spełniać zaoferowany produkt równoważny. 4.3.Pod użytym pojęciem "równoważne” rozumie się: 4.3.1.w przypadku odczynników: produkty o składzie chemicznym i cechach użytkowych oraz jakościowych identycznych lub nie gorszych jak te wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.3.2.w przypadku sprzętu laboratoryjnego: produkty o parametrach technicznych (np.: skalowanie, pojemności, wymiary i zakresy itp.) użytkowych, jakościowych wykonane z materiałów identycznych lub nie gorszych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.4.W celu zapewnienia jakości badań laboratoryjnych prowadzonych w ramach działalności naukowo-badawczej, rzetelności tychże badań i ich wiarygodności oraz ze względu na unikalność, niepowtarzalność, ściśle określoną metodykę prowadzonych badań, Wykonawca oferujący produkty równoważne w stosunku do produktów opisanych w Załączniku nr 1a do FO-"Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia”, zobowiązany jest: 4.4.1.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania opisane przez Zamawiającego, w szczególności są identyczne lub nie gorsze jak produkty wskazane w Załączniku nr 1a do FO; 4.4.2.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań, bez konieczności wykonania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń, nabycia dodatkowych odczynników i/lub innych materiałów zużywalnych; 4.4.3. przyjąć na siebie odpowiedzialność za uszkodzenie urządzeń powstałe w wyniku używania zaoferowanych i dostarczonych produktów równoważnych, na podstawie opinii wydanej przez autoryzowany serwis producenta urządzenia/aparatury. 4.5.Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do produktów opisywanych przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, w sposób nie budzący wątpliwości, że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp).

Wadium: 145,00 zł.; słownie: sto czterdzieści pięć złotych 00/100

Odczynniki i sprzęt laboratoryjny wg katalogu Life Technologies lub równoważne

Lublin, Pracownia Diagnostyki Genetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, ul. prof. Antoniego Gębali 6, 20-093 Lublin.

1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników i zużywalnego sprzętu laboratoryjnego do Projektu – Childhood ALL in Poland (CALL-POL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children. Zakres zamówienia obejmuje 16 zadań (ofert częściowych). 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest we wzorze Formularza cenowego/Opisu przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1a do FO. 3.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów o tych samych lub nie gorszych parametrach i standardach jakościowych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 3.2.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów pełnowartościowych, niebędących próbkami, nie będących uprzednio przedmiotem wystaw i prezentacji, które pochodzą z bieżącej produkcji, posiadających wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej, nieobciążonych prawami osób lub podmiotów trzecich.3.3.Gwarancja na przedmiot zamówienia musi być zgodna z gwarancją producenta. 3.4.Produkty objęte zamówieniem w dniu dostawy winny mieć nie mniej niż 75 % okresu przydatności określonego przez producenta, o ile dotyczy. 3.5.Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 1a do FO. 4.Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.4.1.Użyte symbole i nazwy mają na celu określenie klasy i jakości produktu będącego przedmiotem zamówienia oraz służą ustaleniu standardu produktu, nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 4.2.Zamawiający, poprzez użycie nazw własnych, jak i numerów katalogowych poszczególnych producentów/dystrybutorów, określa jakość, standard, właściwości fizykochemiczne, właściwości eksploatacyjne i użytkowe, parametry techniczne jakie powinien spełniać zaoferowany produkt równoważny. 4.3.Pod użytym pojęciem "równoważne” rozumie się: 4.3.1.w przypadku odczynników: produkty o składzie chemicznym i cechach użytkowych oraz jakościowych identycznych lub nie gorszych jak te wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.3.2.w przypadku sprzętu laboratoryjnego: produkty o parametrach technicznych (np.: skalowanie, pojemności, wymiary i zakresy itp.) użytkowych, jakościowych wykonane z materiałów identycznych lub nie gorszych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.4.W celu zapewnienia jakości badań laboratoryjnych prowadzonych w ramach działalności naukowo-badawczej, rzetelności tychże badań i ich wiarygodności oraz ze względu na unikalność, niepowtarzalność, ściśle określoną metodykę prowadzonych badań, Wykonawca oferujący produkty równoważne w stosunku do produktów opisanych w Załączniku nr 1a do FO-"Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia”, zobowiązany jest: 4.4.1.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania opisane przez Zamawiającego, w szczególności są identyczne lub nie gorsze jak produkty wskazane w Załączniku nr 1a do FO; 4.4.2.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań, bez konieczności wykonania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń, nabycia dodatkowych odczynników i/lub innych materiałów zużywalnych; 4.4.3. przyjąć na siebie odpowiedzialność za uszkodzenie urządzeń powstałe w wyniku używania zaoferowanych i dostarczonych produktów równoważnych, na podstawie opinii wydanej przez autoryzowany serwis producenta urządzenia/aparatury. 4.5.Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do produktów opisywanych przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, w sposób nie budzący wątpliwości, że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp).

Wadium: 3 300,00 zł.; słownie: trzy tysiące trzysta złotych 00/100

Odczynniki wg katalogu POCH lub równoważne

Lublin, Pracownia Diagnostyki Genetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, ul. prof. Antoniego Gębali 6, 20-093 Lublin.

1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników i zużywalnego sprzętu laboratoryjnego do Projektu – Childhood ALL in Poland (CALL-POL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children. Zakres zamówienia obejmuje 16 zadań (ofert częściowych). 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest we wzorze Formularza cenowego/Opisu przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1a do FO. 3.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów o tych samych lub nie gorszych parametrach i standardach jakościowych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 3.2.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów pełnowartościowych, niebędących próbkami, nie będących uprzednio przedmiotem wystaw i prezentacji, które pochodzą z bieżącej produkcji, posiadających wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej, nieobciążonych prawami osób lub podmiotów trzecich.3.3.Gwarancja na przedmiot zamówienia musi być zgodna z gwarancją producenta. 3.4.Produkty objęte zamówieniem w dniu dostawy winny mieć nie mniej niż 75 % okresu przydatności określonego przez producenta, o ile dotyczy. 3.5.Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 1a do FO. 4.Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.4.1.Użyte symbole i nazwy mają na celu określenie klasy i jakości produktu będącego przedmiotem zamówienia oraz służą ustaleniu standardu produktu, nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 4.2.Zamawiający, poprzez użycie nazw własnych, jak i numerów katalogowych poszczególnych producentów/dystrybutorów, określa jakość, standard, właściwości fizykochemiczne, właściwości eksploatacyjne i użytkowe, parametry techniczne jakie powinien spełniać zaoferowany produkt równoważny. 4.3.Pod użytym pojęciem "równoważne” rozumie się: 4.3.1.w przypadku odczynników: produkty o składzie chemicznym i cechach użytkowych oraz jakościowych identycznych lub nie gorszych jak te wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.3.2.w przypadku sprzętu laboratoryjnego: produkty o parametrach technicznych (np.: skalowanie, pojemności, wymiary i zakresy itp.) użytkowych, jakościowych wykonane z materiałów identycznych lub nie gorszych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.4.W celu zapewnienia jakości badań laboratoryjnych prowadzonych w ramach działalności naukowo-badawczej, rzetelności tychże badań i ich wiarygodności oraz ze względu na unikalność, niepowtarzalność, ściśle określoną metodykę prowadzonych badań, Wykonawca oferujący produkty równoważne w stosunku do produktów opisanych w Załączniku nr 1a do FO-"Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia”, zobowiązany jest: 4.4.1.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania opisane przez Zamawiającego, w szczególności są identyczne lub nie gorsze jak produkty wskazane w Załączniku nr 1a do FO; 4.4.2.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań, bez konieczności wykonania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń, nabycia dodatkowych odczynników i/lub innych materiałów zużywalnych; 4.4.3. przyjąć na siebie odpowiedzialność za uszkodzenie urządzeń powstałe w wyniku używania zaoferowanych i dostarczonych produktów równoważnych, na podstawie opinii wydanej przez autoryzowany serwis producenta urządzenia/aparatury. 4.5.Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do produktów opisywanych przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, w sposób nie budzący wątpliwości, że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp).

Wadium: 15,00 zł.; słownie: piętnaście złotych 00/100

Sprzęt laboratoryjny wg katalogu Sarstedt lub równoważny

Lublin, Pracownia Diagnostyki Genetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, ul. prof. Antoniego Gębali 6, 20-093 Lublin.

1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników i zużywalnego sprzętu laboratoryjnego do Projektu – Childhood ALL in Poland (CALL-POL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children. Zakres zamówienia obejmuje 16 zadań (ofert częściowych). 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest we wzorze Formularza cenowego/Opisu przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1a do FO. 3.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów o tych samych lub nie gorszych parametrach i standardach jakościowych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 3.2.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów pełnowartościowych, niebędących próbkami, nie będących uprzednio przedmiotem wystaw i prezentacji, które pochodzą z bieżącej produkcji, posiadających wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej, nieobciążonych prawami osób lub podmiotów trzecich.3.3.Gwarancja na przedmiot zamówienia musi być zgodna z gwarancją producenta. 3.4.Produkty objęte zamówieniem w dniu dostawy winny mieć nie mniej niż 75 % okresu przydatności określonego przez producenta, o ile dotyczy. 3.5.Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 1a do FO. 4.Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.4.1.Użyte symbole i nazwy mają na celu określenie klasy i jakości produktu będącego przedmiotem zamówienia oraz służą ustaleniu standardu produktu, nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 4.2.Zamawiający, poprzez użycie nazw własnych, jak i numerów katalogowych poszczególnych producentów/dystrybutorów, określa jakość, standard, właściwości fizykochemiczne, właściwości eksploatacyjne i użytkowe, parametry techniczne jakie powinien spełniać zaoferowany produkt równoważny. 4.3.Pod użytym pojęciem "równoważne” rozumie się: 4.3.1.w przypadku odczynników: produkty o składzie chemicznym i cechach użytkowych oraz jakościowych identycznych lub nie gorszych jak te wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.3.2.w przypadku sprzętu laboratoryjnego: produkty o parametrach technicznych (np.: skalowanie, pojemności, wymiary i zakresy itp.) użytkowych, jakościowych wykonane z materiałów identycznych lub nie gorszych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.4.W celu zapewnienia jakości badań laboratoryjnych prowadzonych w ramach działalności naukowo-badawczej, rzetelności tychże badań i ich wiarygodności oraz ze względu na unikalność, niepowtarzalność, ściśle określoną metodykę prowadzonych badań, Wykonawca oferujący produkty równoważne w stosunku do produktów opisanych w Załączniku nr 1a do FO-"Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia”, zobowiązany jest: 4.4.1.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania opisane przez Zamawiającego, w szczególności są identyczne lub nie gorsze jak produkty wskazane w Załączniku nr 1a do FO; 4.4.2.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań, bez konieczności wykonania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń, nabycia dodatkowych odczynników i/lub innych materiałów zużywalnych; 4.4.3. przyjąć na siebie odpowiedzialność za uszkodzenie urządzeń powstałe w wyniku używania zaoferowanych i dostarczonych produktów równoważnych, na podstawie opinii wydanej przez autoryzowany serwis producenta urządzenia/aparatury. 4.5.Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do produktów opisywanych przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, w sposób nie budzący wątpliwości, że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp).

Wadium: 5,00 zł.; słownie: pięć złotych 00/100

Odczynniki wg katalogu SigmaAldrich lub równoważne

Lublin, Pracownia Diagnostyki Genetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, ul. prof. Antoniego Gębali 6, 20-093 Lublin.

1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników i zużywalnego sprzętu laboratoryjnego do Projektu – Childhood ALL in Poland (CALL-POL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children. Zakres zamówienia obejmuje 16 zadań (ofert częściowych). 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest we wzorze Formularza cenowego/Opisu przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1a do FO. 3.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów o tych samych lub nie gorszych parametrach i standardach jakościowych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 3.2.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów pełnowartościowych, niebędących próbkami, nie będących uprzednio przedmiotem wystaw i prezentacji, które pochodzą z bieżącej produkcji, posiadających wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej, nieobciążonych prawami osób lub podmiotów trzecich.3.3.Gwarancja na przedmiot zamówienia musi być zgodna z gwarancją producenta. 3.4.Produkty objęte zamówieniem w dniu dostawy winny mieć nie mniej niż 75 % okresu przydatności określonego przez producenta, o ile dotyczy. 3.5.Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 1a do FO. 4.Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.4.1.Użyte symbole i nazwy mają na celu określenie klasy i jakości produktu będącego przedmiotem zamówienia oraz służą ustaleniu standardu produktu, nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 4.2.Zamawiający, poprzez użycie nazw własnych, jak i numerów katalogowych poszczególnych producentów/dystrybutorów, określa jakość, standard, właściwości fizykochemiczne, właściwości eksploatacyjne i użytkowe, parametry techniczne jakie powinien spełniać zaoferowany produkt równoważny. 4.3.Pod użytym pojęciem "równoważne” rozumie się: 4.3.1.w przypadku odczynników: produkty o składzie chemicznym i cechach użytkowych oraz jakościowych identycznych lub nie gorszych jak te wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.3.2.w przypadku sprzętu laboratoryjnego: produkty o parametrach technicznych (np.: skalowanie, pojemności, wymiary i zakresy itp.) użytkowych, jakościowych wykonane z materiałów identycznych lub nie gorszych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.4.W celu zapewnienia jakości badań laboratoryjnych prowadzonych w ramach działalności naukowo-badawczej, rzetelności tychże badań i ich wiarygodności oraz ze względu na unikalność, niepowtarzalność, ściśle określoną metodykę prowadzonych badań, Wykonawca oferujący produkty równoważne w stosunku do produktów opisanych w Załączniku nr 1a do FO-"Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia”, zobowiązany jest: 4.4.1.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania opisane przez Zamawiającego, w szczególności są identyczne lub nie gorsze jak produkty wskazane w Załączniku nr 1a do FO; 4.4.2.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań, bez konieczności wykonania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń, nabycia dodatkowych odczynników i/lub innych materiałów zużywalnych; 4.4.3. przyjąć na siebie odpowiedzialność za uszkodzenie urządzeń powstałe w wyniku używania zaoferowanych i dostarczonych produktów równoważnych, na podstawie opinii wydanej przez autoryzowany serwis producenta urządzenia/aparatury. 4.5.Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do produktów opisywanych przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, w sposób nie budzący wątpliwości, że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp).

Wadium: 25,00 zł.; słownie: dwadzieścia pięć złotych 00/100

Odczynniki wg katalogu Statos lub równoważne

Lublin, Pracownia Diagnostyki Genetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, ul. prof. Antoniego Gębali 6, 20-093 Lublin.

1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników i zużywalnego sprzętu laboratoryjnego do Projektu – Childhood ALL in Poland (CALL-POL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children. Zakres zamówienia obejmuje 16 zadań (ofert częściowych). 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest we wzorze Formularza cenowego/Opisu przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1a do FO. 3.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów o tych samych lub nie gorszych parametrach i standardach jakościowych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 3.2.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów pełnowartościowych, niebędących próbkami, nie będących uprzednio przedmiotem wystaw i prezentacji, które pochodzą z bieżącej produkcji, posiadających wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej, nieobciążonych prawami osób lub podmiotów trzecich.3.3.Gwarancja na przedmiot zamówienia musi być zgodna z gwarancją producenta. 3.4.Produkty objęte zamówieniem w dniu dostawy winny mieć nie mniej niż 75 % okresu przydatności określonego przez producenta, o ile dotyczy. 3.5.Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 1a do FO. 4.Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.4.1.Użyte symbole i nazwy mają na celu określenie klasy i jakości produktu będącego przedmiotem zamówienia oraz służą ustaleniu standardu produktu, nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 4.2.Zamawiający, poprzez użycie nazw własnych, jak i numerów katalogowych poszczególnych producentów/dystrybutorów, określa jakość, standard, właściwości fizykochemiczne, właściwości eksploatacyjne i użytkowe, parametry techniczne jakie powinien spełniać zaoferowany produkt równoważny. 4.3.Pod użytym pojęciem "równoważne” rozumie się: 4.3.1.w przypadku odczynników: produkty o składzie chemicznym i cechach użytkowych oraz jakościowych identycznych lub nie gorszych jak te wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.3.2.w przypadku sprzętu laboratoryjnego: produkty o parametrach technicznych (np.: skalowanie, pojemności, wymiary i zakresy itp.) użytkowych, jakościowych wykonane z materiałów identycznych lub nie gorszych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.4.W celu zapewnienia jakości badań laboratoryjnych prowadzonych w ramach działalności naukowo-badawczej, rzetelności tychże badań i ich wiarygodności oraz ze względu na unikalność, niepowtarzalność, ściśle określoną metodykę prowadzonych badań, Wykonawca oferujący produkty równoważne w stosunku do produktów opisanych w Załączniku nr 1a do FO-"Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia”, zobowiązany jest: 4.4.1.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania opisane przez Zamawiającego, w szczególności są identyczne lub nie gorsze jak produkty wskazane w Załączniku nr 1a do FO; 4.4.2.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań, bez konieczności wykonania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń, nabycia dodatkowych odczynników i/lub innych materiałów zużywalnych; 4.4.3. przyjąć na siebie odpowiedzialność za uszkodzenie urządzeń powstałe w wyniku używania zaoferowanych i dostarczonych produktów równoważnych, na podstawie opinii wydanej przez autoryzowany serwis producenta urządzenia/aparatury. 4.5.Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do produktów opisywanych przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, w sposób nie budzący wątpliwości, że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp).

Wadium: 80,00 zł.; słownie: osiemdziesiąt złotych 00/100

Odczynniki wg katalogu Sysmex lub równoważne

Lublin, Pracownia Diagnostyki Genetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, ul. prof. Antoniego Gębali 6, 20-093 Lublin.

1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników i zużywalnego sprzętu laboratoryjnego do Projektu – Childhood ALL in Poland (CALL-POL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children. Zakres zamówienia obejmuje 16 zadań (ofert częściowych). 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest we wzorze Formularza cenowego/Opisu przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1a do FO. 3.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów o tych samych lub nie gorszych parametrach i standardach jakościowych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 3.2.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów pełnowartościowych, niebędących próbkami, nie będących uprzednio przedmiotem wystaw i prezentacji, które pochodzą z bieżącej produkcji, posiadających wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej, nieobciążonych prawami osób lub podmiotów trzecich.3.3.Gwarancja na przedmiot zamówienia musi być zgodna z gwarancją producenta. 3.4.Produkty objęte zamówieniem w dniu dostawy winny mieć nie mniej niż 75 % okresu przydatności określonego przez producenta, o ile dotyczy. 3.5.Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 1a do FO. 4.Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.4.1.Użyte symbole i nazwy mają na celu określenie klasy i jakości produktu będącego przedmiotem zamówienia oraz służą ustaleniu standardu produktu, nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 4.2.Zamawiający, poprzez użycie nazw własnych, jak i numerów katalogowych poszczególnych producentów/dystrybutorów, określa jakość, standard, właściwości fizykochemiczne, właściwości eksploatacyjne i użytkowe, parametry techniczne jakie powinien spełniać zaoferowany produkt równoważny. 4.3.Pod użytym pojęciem "równoważne” rozumie się: 4.3.1.w przypadku odczynników: produkty o składzie chemicznym i cechach użytkowych oraz jakościowych identycznych lub nie gorszych jak te wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.3.2.w przypadku sprzętu laboratoryjnego: produkty o parametrach technicznych (np.: skalowanie, pojemności, wymiary i zakresy itp.) użytkowych, jakościowych wykonane z materiałów identycznych lub nie gorszych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.4.W celu zapewnienia jakości badań laboratoryjnych prowadzonych w ramach działalności naukowo-badawczej, rzetelności tychże badań i ich wiarygodności oraz ze względu na unikalność, niepowtarzalność, ściśle określoną metodykę prowadzonych badań, Wykonawca oferujący produkty równoważne w stosunku do produktów opisanych w Załączniku nr 1a do FO-"Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia”, zobowiązany jest: 4.4.1.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania opisane przez Zamawiającego, w szczególności są identyczne lub nie gorsze jak produkty wskazane w Załączniku nr 1a do FO; 4.4.2.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań, bez konieczności wykonania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń, nabycia dodatkowych odczynników i/lub innych materiałów zużywalnych; 4.4.3. przyjąć na siebie odpowiedzialność za uszkodzenie urządzeń powstałe w wyniku używania zaoferowanych i dostarczonych produktów równoważnych, na podstawie opinii wydanej przez autoryzowany serwis producenta urządzenia/aparatury. 4.5.Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do produktów opisywanych przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, w sposób nie budzący wątpliwości, że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp).

Wadium: 2 700,00 zł.; słownie: dwa tysiące siedemset złotych 00/100

Odczynnik wg katalogu VWR lub równoważne

Lublin, Pracownia Diagnostyki Genetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, ul. prof. Antoniego Gębali 6, 20-093 Lublin.

1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników i zużywalnego sprzętu laboratoryjnego do Projektu – Childhood ALL in Poland (CALL-POL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children. Zakres zamówienia obejmuje 16 zadań (ofert częściowych). 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest we wzorze Formularza cenowego/Opisu przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1a do FO. 3.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów o tych samych lub nie gorszych parametrach i standardach jakościowych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 3.2.Zamawiający wymaga zaoferowania produktów pełnowartościowych, niebędących próbkami, nie będących uprzednio przedmiotem wystaw i prezentacji, które pochodzą z bieżącej produkcji, posiadających wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej, nieobciążonych prawami osób lub podmiotów trzecich.3.3.Gwarancja na przedmiot zamówienia musi być zgodna z gwarancją producenta. 3.4.Produkty objęte zamówieniem w dniu dostawy winny mieć nie mniej niż 75 % okresu przydatności określonego przez producenta, o ile dotyczy. 3.5.Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 1a do FO. 4.Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.4.1.Użyte symbole i nazwy mają na celu określenie klasy i jakości produktu będącego przedmiotem zamówienia oraz służą ustaleniu standardu produktu, nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 4.2.Zamawiający, poprzez użycie nazw własnych, jak i numerów katalogowych poszczególnych producentów/dystrybutorów, określa jakość, standard, właściwości fizykochemiczne, właściwości eksploatacyjne i użytkowe, parametry techniczne jakie powinien spełniać zaoferowany produkt równoważny. 4.3.Pod użytym pojęciem "równoważne” rozumie się: 4.3.1.w przypadku odczynników: produkty o składzie chemicznym i cechach użytkowych oraz jakościowych identycznych lub nie gorszych jak te wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.3.2.w przypadku sprzętu laboratoryjnego: produkty o parametrach technicznych (np.: skalowanie, pojemności, wymiary i zakresy itp.) użytkowych, jakościowych wykonane z materiałów identycznych lub nie gorszych jak wskazane w Załączniku nr 1a do FO. 4.4.W celu zapewnienia jakości badań laboratoryjnych prowadzonych w ramach działalności naukowo-badawczej, rzetelności tychże badań i ich wiarygodności oraz ze względu na unikalność, niepowtarzalność, ściśle określoną metodykę prowadzonych badań, Wykonawca oferujący produkty równoważne w stosunku do produktów opisanych w Załączniku nr 1a do FO-"Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia”, zobowiązany jest: 4.4.1.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania opisane przez Zamawiającego, w szczególności są identyczne lub nie gorsze jak produkty wskazane w Załączniku nr 1a do FO; 4.4.2.wykazać, że oferowane przez niego produkty (każdy z osobna) spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań, bez konieczności wykonania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń, nabycia dodatkowych odczynników i/lub innych materiałów zużywalnych; 4.4.3. przyjąć na siebie odpowiedzialność za uszkodzenie urządzeń powstałe w wyniku używania zaoferowanych i dostarczonych produktów równoważnych, na podstawie opinii wydanej przez autoryzowany serwis producenta urządzenia/aparatury. 4.5.Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do produktów opisywanych przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, w sposób nie budzący wątpliwości, że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp).

Wadium: 20,00 zł.; słownie: dwadzieścia złotych 00/100

1.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy,którzy:1.1.nie podlegają wykluczeniu w okolicznościach, o których mowa w art.24 ust.1 Pzp;1.2.spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:1.2.1.kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej,o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.1.2.2.sytuacji ekonomicznej lub finansowej Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.1.2.3.zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie 2.Zamawiający może, na każdym etapie postępowania, uznać, że Wykonawca nie posiada wymaganych zdolności,jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych Wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze Wykonawcy może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia.3.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie:3.1.braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach,o których mowa powyżej w punkcie 1 podpunkt 1.1 oraz w rozdziale X pkt 1 ppkt1.1-1.2,tj. o których mowa w art.24 ust.1)i ust.5 pkt 1) i 8)ustawy Pzp,musi zostać wykazany przez każdego z Wykonawców.

X.PODSTAWY WYKLUCZENIA,O KTÓRYCH MOWA W ART.24 UST.5 USTAWY PZP1.Zamawiający przewiduje,dodatkowo,w oparciu o art.24 ust.5 pkt 1 i 8 ustawy Pzp,wykluczenie Wykonawcy:1.1.w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art.332 ust.1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r.–Prawo restrukturyzacyjne lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem Wykonawcy,który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego,chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art.366 ust.1 ustawy z dnia 28 lutego2003 r.–Prawo upadłościowe,1.2.który naruszył obowiązki dotyczące płatności podatków,opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne,co Zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych,z wyjątkiem przypadku,o którym mowa w art.24 ust.1 pkt 15) ustawy Pzp, chyba że Wykonawca dokonał płatności należnych podatków,opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności.

XI.WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW,POTWIERDZAJĄCYCH SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIA,BRAK PODSTAW WYKLUCZENIA ORAZ INNE

A.Oświadczenia składane wraz z ofertą:1.Wykonawca,w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu określonych w rozdziale IX SIWZ, oraz wykazania braku podstaw do wykluczenia,składa wraz z ofertą aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ). W celu złożenia oświadczenia należy:1.1.pobrać z Platformy plik w formacie XML o nazwie"JEDZ”(zapisać na swoim komputerze);1.2.wejść na stronęhttps://espd.uzp.gov.pl/;;1.3.wybraćjęzyk polski klikając Polski;1.4.wybrać opcję "Jestem wykonawcą”;1.5.wybrać opcję "zaimportować ESPD”;1.6.załadować (zaimportować) dokument–plik JEDZ wcześniej pobrany ze strony Zamawiającego i zapisany na swoim komputerze–klikając 1.7.postępować zgodnie z instrukcjami w narzędziu;1.8. przy wypełnianiu formularza JEDZ Wykonawca może skorzystać z instrukcji jego wypełniania zamieszczonej przez Urząd Zamówień Publicznych na stronie internetowej pod adresem: https://www.uzp.gov.pl/__data/assets/pdf_file/0015/32415/Jednolity-Europejski-Dokument-Zamowienia-instrukcja.pdf1.9.oświadczenie JEDZ Wykonawca wypełnia, a następnie składa za pośrednictwem Platformy,zgodnie z zasadami opisanymi w rozdziale III pkt 6 ppkt 6.4 SIWZ.

CD. w rozdz. III, pkt. 1.2.

CD. z rozdz. III, pkt. 1.1.

UWAGA: Zamawiający zaleca, aby Wykonawca wypełniając JEDZ ograniczył się do wypełnienia w części IV:"Kryteria kwalifikacji”jedynie punktu α:"Ogólne oświadczenie dotyczące wszystkich kryteriów kwalifikacji”inie musi wypełniać sekcji A, B, C i D. 2.W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie,o którym mowa w punkcie 1,składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.Oświadczenie ma potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu,brak podstaw wykluczenia w zakresie w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu,oraz brak podstaw wykluczenia.3.W odniesieniu do Wykonawcy,który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, Zamawiający nie wymaga złożenia oświadczenia (JEDZ),o którym mowa w pkt.1 dotyczącego podwykonawców.4.Wykonawca,który powołuje się na zasoby innych podmiotów,w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia-w zakresie,w jakim powołuje się na ich zasoby-warunków udziału w postępowaniu,składa także oświadczenie (JEDZ), o którym mowa w pkt.1,dotyczące tych podmiotów.B.Oświadczenie składane po otwarciu ofert,w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji,o której mowa w art.86 ust.5 ustawy Pzp:5.Wykonawca,w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia w Systemie informacji,o której mowa w art.86 ust.5 ustawy Pzp, zgodnie z instrukcją opisaną w rozdziale III pkt 6.6 SIWZ przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej,o której mowa w art.24 ust.1 pkt 23 ustawy Pzp(wzór oświadczenia w zał. nr 2 do SIWZ). Wraz ze złożeniem oświadczenia,Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. C.Dokumenty i oświadczenia składane na wezwanie Zamawiającego:6.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona,do złożenia w wyznaczonym,nie krótszym niż 10 dni terminie,aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów (zgodnie z rozporządzeniem MR w sprawie rodzajów dokumentów,jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia):6.1.W zakresie wykazania braku podstaw do wykluczenia, Wykonawca złoży:6.1.1.informacje z KRK w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt 13),14) i 21) ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;6.1.2.zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego,że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków,wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami,w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;6.1.3.zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne,wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego,że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami,w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;6.1.4.odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art.24 ust.5 pkt 1)ustawy Pzp.

CD z rozdz. III, pkt. 1.2.

6.1.5.oświadczenia Wykonawcy (wzór oświadczenia w Zał. nr4 do SIWZ): a) o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków,opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności,b)o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne,c)o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych,o których mowa w ustawie z dnia 12.01.1991r o podatkach i opłatach lokalnych,6.2.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów,o których mowa w pkt.6.1 składa odpowiednio:6.2.1.w pkt 6.1.1 składa informację z odpowiedniego rejestru albo,w przypadku braku takiego rejestru,inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju,w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument,w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt 13),14) i 21) ustawy Pzp. 6.2.2.w pkt. 6.1.2.–6.1.4. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju,w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,potwierdzające odpowiednio,że:a)nie zalega z opłacaniem podatków,opłat,składek na ubezpieczenie społeczne lub z zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami,w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; b)nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.6.3.Dokumenty,o których mowa powyżej w pkt 6.2.2 lit.a) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 6.2.1 oraz 6.2.2 lit. b)powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.6.4.Jeżeli w kraju,w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów,o których mowa powyżej w pkt6.2.,zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym,administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Zapis pkt6.3stosuje się odpowiednio.6.5.Wykonawca mający siedzibę na terytorium RP w odniesieniu do osoby, mającej miejsce zamieszkania poza terytorium RP,której dotyczy dokument wskazany w pkt.6.1.1.składa się ten dokument w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt.14) i 21) ustawy Pzp.Jeżeli w kraju,w którym miejsce zamieszkania ma osoba,której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby.Dokument powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.6.6.W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę,Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju,w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba,której dokument dotyczy,o udzielnie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.6.7.Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia,zamawiający może na każdym

CD z rozdz. III pkt. 1.2.

Etapie postępowania wezwać Wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających,że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów (art.26 ust.2f ustawy Pzp).

D.Informacje dotyczące formy dokumentów i inne:7.Jeżeli Wykonawca nie złoży oświadczenia,o którym mowa w rozdz.XI lit.A pkt1 SIWZ,oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności,o których mowa w art.25 ust.1 ustawy Pzp, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania,oświadczenia lub dokumenty są niekompletne,zawierają błędy lub budzą wskazane przez zamawiającego wątpliwości,Zamawiający wezwie do ich złożenia,uzupełnienia,poprawienia w terminie przez siebie wskazanym chyba, że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.8.Jeżeli Wykonawca nie złożył wymaganych pełnomocnictw albo złożył wadliwe pełnomocnictwa,Zamawiający wezwie do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym chyba,że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.9.Dokumenty lub oświadczenia,o których mowa w rozporządzeniu wskazanym w pkt.13,składane są w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem,zgodnie z zasadami opisanymi w rozdziale III SIWZ.10.Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio Wykonawca,podmiot,na którego zdolnościach lub sytuacji polega Wykonawca,Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca,w zakresie dokumentów lub oświadczeń,które każdego z nich dotyczą.11.Poświadczenie za zgodność z oryginałem elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia,o której mowa w pkt 9,następuje przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego,zgodnie z zasadami opisanymi w rozdziale III SIWZ.12.Dokumenty lub oświadczenia sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.13.W zakresie nieuregulowanym w SIWZ,zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016r. w sprawie rodzajów dokumentów,jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielnie zamówienia oraz rozporządzenia Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów,jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.14.W przypadku wskazania w JEDZ przez Wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów składanych w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu lub braku podstaw wykluczenia,w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych,Zamawiający pobierze samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.15.W przypadku wskazania w JEDZ przez Wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów składanych w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu lub braku podstaw wykluczenia, które znajdują się w posiadaniu Zamawiającego,w szczególności oświadczeń lub dokumentów przechowywanych przez Zamawiającego zgodnie z art.97 ust.1 ustawy Pzp,Zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art.25 ust.1 pkt 1 i 3 ustawy Pzp,skorzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów,o ile będą one aktualne.16.Zamawiający może zażądać od Wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski wskazanych przez Wykonawcę i pobranych samodzielnie przez Zamawiającego oświadczeń i dokumentów,o których mowa w pkt.14 i 15.

RODO

E.Informacje dotyczące ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych:17.Zgodnie z art.13 ust. 1 i 2 rozporządzenia

Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych)(Dz.Urz. UE L 119 z04.05.2016,str.1),dalej "RODO”, Zamawiający informuje,że:17.1.administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Al. Racławickie 1,20-059 Lublin, NIP:712-01-06-911, REGON:000288716, tel.:+48 81 448 50 00,adres e-mail: biuro.rektora@umlub.pl;17.2.z inspektorem ochrony danych osobowych w Uniwersytecie Medycznym w Lublinie można się skontaktować:iod@umlub.pl;17.3.Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego;17.4.odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty,którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art.96ust.3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r.–Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 i 2018),dalej"ustawa Pzp”;17.5.Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane,zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania udzielenie zamówienia,nie krótszy jednak niż cały czas trwania umowy 17.6.obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;17.7.w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany,stosowanie do art. 22 RODO;17.8.posiada Pani/Pan:−na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;−na podstawie art.16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych (skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników);−na podstawie art.18RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art.18 ust.2 RODO (prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej,lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego);−prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych,gdy uzna Pani/Pan,że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;17.9.nie przysługuje Pani/Panu:−w związku z art.17 ust.3 lit. b,d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;−prawo do przenoszenia danych osobowych,o którym mowa w art. 20 RODO;−na podstawie art.21RODO prawo sprzeciwu,wobec przetwarzania danych osobowych,gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art.6 ust.1 lit. c RODO.17.10.w przypadku dojścia do zawarcia umowy dane osobowe osób fizycznych,w szczególności osób reprezentujących oraz wskazanych do kontaktu,związanych z wykonaniem umowy,pozyskane bezpośrednio lub pośrednio,będą przetwarzane przez Strony umowy w celu i okresie jej realizacji,a także w celach związanych z rozliczaniem umowy,celach archiwalnych oraz ustalenia i dochodzenia ewentualnych roszczeń w okresie przewidzianym przepisami prawa,na podstawie i w związku z realizacją obowiązków nałożonych na administratora danych przez te przepisy.Dane te nie będą przedmiotem sprzedaży i udostępniania podmiotom zewnętrznym,za wyjątkiem przypadków przewidzianych przepisami prawa,nie będą również przekazywane do państw trzecich i organizacji międzynarodowych.Mogą one zostać przekazane podmiotom współpracującym

CD w rozdz. III, pkt 2.2.

CD z rozdz.III pkt 1.3.

Z Uniwersytetem w oparciu o umowy powierzenia zawarte zgodnie z 28 RODO, m.in. w związku ze wsparciem w zakresie IT,czy obsługą korespondencji.W pozostałym zakresie zasady i sposób postępowania z danymi został opisany powyżej.17.11.Administrator danych zobowiązuje Wykonawcę do poinformowania o zasadach i sposobie przetwarzania danych wszystkie osoby fizyczne zaangażowane w realizację umowy.17.12.W przypadku,gdy wykonanie obowiązku,o którym mowa w art. 15 ust. 1 - 3RODO, wymagałoby niewspółmiernie dużego wysiłku, Zamawiający może żądać od osoby, której dane dotyczą wskazania dodatkowych informacji mających na celu sprecyzowanie żądania, w szczególności podania daty lub nazwy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Wystąpienie z żądaniem,o którym mowa w art.18 ust.1 RODO nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia niniejszego postępowania.

Wzór umowy stanowi Załącznik nr 3 do SIWZ.

Na podstawie art. 43 ust. 2b pkt 1 ustawy Pzp - wstępne ogłoszenie informacyjne opublikowane w Dz.U. UE nr2020/S 053-125382 z dnia 16.03.2020 r. oraz umieszczone na stronie internetowej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie w dniu 16.03.2020 r.

Ofertę wraz z wymaganymi dokumentami i oświadczeniami należy złożyć za pośrednictwem Platformy pod adresem: https://umlub.eb2b.com.pl

Otwarcie ofert nastąpi: w dniu 18.12.2020 r. o godz. 12:00 za pośrednictwem Platformy Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego w Lublinie, Al. Racławickie 1, pokój nr 030, poziom -1.

Udział w transmisji online z sesji otwarcia ofert następuje poprzez wejście w poniższy link: https://bbb.umlub.pl/b/ann-trw-rvo

1. Postępowanie prowadzone jest w języku polskim za pośrednictwem Platformy Zakupowej (dalej jako"Platforma", "System”) pod adresem: https://umlub.eb2b.com.plpod numerem postępowania UM-ZP-262-59/20.

2. Korzystanie z Platformy przez Wykonawcę jest bezpłatne.

3. Komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się w formie elektronicznej w odniesieniu do wszelkich oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji.

Za datę wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji przyjmuje się datę ich wczytania do Systemu. W przypadku wprowadzenia w Platformie innych treści niż określone w instrukcji korzystania z Platformy, Zamawiający uzna za wiążące te informacje, które zostały złożone w formie i na zasadach określonych w SIWZ.

4. Oferty, oświadczenia i dokumenty w przedmiotowym postępowaniu składa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej według instrukcji opisanej w pkt 6, przy czym ofertę oraz oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), sporządza się, pod rygorem nieważności, w postaci elektronicznej i opatruje się kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

5. Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcy lub podwykonawcom.

1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisówustawy PZP przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy PZP.

2. Zgodnie z art. 179 ust. 1 ustawy Pzp "Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisówniniejszej ustawy”.

3. Zgodnie z art. 179 ust. 2 ustawy Pzp "Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia

O zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5”.

4. Zgodnie z art. 180 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawcy przysługuje odwołanie wyłącznie

Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu

O udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminach określonych

W art.182 ustawy Pzp. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się

Z jego treścią przed upływem tego terminu.

6. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

7. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby Zamawiającego za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.